2019年，“非洲猪瘟”疫情持续，为全面提升动物疫病防控能力，中国动物卫生与流行病学中心与中国动物疫病预防控制中心于去年8月编制了非洲猪瘟病毒检测操作试行规程。该规程从分子生物学角度出发，针对非洲猪瘟病毒核酸进行检测，主要方式为常规PCR检测和实时荧光PCR检测。多种病毒同时检测是常规PCR方法的特点。
微芯片电泳仪MultiNA是常规PCR检测方法之一，快速自动化的方式检测多重PCR扩增产物，可适用于古典猪瘟病毒、非洲猪瘟病毒、禽流感病毒、冠状病毒等各类RNA、DNA病毒。
下面以古典猪瘟病毒检测方法为例，介绍MultiNA在病毒检测中的应用。
古典猪瘟病毒检测方法★
病原学检测指南的古典猪瘟病毒标准检测流程
古典猪瘟病毒(CSFV)是一种单股正链RNA病毒，属于黄病毒科瘟病毒属。CSFV在抗原和结构方面与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和边境病病毒(BDV)非常相似，属于同一属。病原学检测指南中，可以使用RT-PCR方法检测瘟病毒属的扩增片段。这些扩增产物被限制性内切酶切断，进一步通过微芯片电泳仪MultiNA检测，确定是否古典猪瘟病毒(CSFV)。
MultiNA应用于野猪来源的古典猪瘟病毒检测
古典猪瘟病毒也会感染野猪，是引发古典猪瘟的感染途径之一，通常用病原学检测方法确认野生动物的感染情况。在这里我们介绍，使用MultiNA进行野猪来源的古典猪瘟病毒检测的方法。
注：非洲猪瘟(一种DNA病毒)是一种不同于古典猪瘟的传染病。检测方法为，PCR扩增（扩增产物，231 bp）之后，扩增产物被限制性内切酶切断，并检测出135 bp和96 bp片段。MultiNA的分离能力可以同时满足非洲猪瘟和古典猪瘟。
★MultiNA特点★
MultiNA的3大特点提高实验效率
1、是否想要更多时间专注于您的研究和工作？
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★试剂盒选择★
不同的试剂盒的选择即可满足各种应用需求！
基因编辑中的应用
含有突变位点的区域进行PCR，通过对扩增产物进行变性、退火形成异源双链DNA。
MultiNA的高灵敏度、高分辨率可分离检测异源双链DNA，能确认只有链长差异导致很难区分的短突变。
NGS中的应用
MultiNA带有NGS文库质控所需的弥散（smear）分析软件。
文章来源：岛津企业管理（中国）有限公司